Apa S-4 (Andrarine)

S-4, dipasarake minangkaandarine, minangka oral bioavailable, non-steroidal selective androgen receptor modulator (SARM).Andarine minangka agonis parsial saka reseptor androgen.

S-4 kaya SARMS liyane dikembangake ing awal 2000-an, minangka upaya kanggo ngatasi watesan farmakologis lan farmakokinetik saka agonis reseptor androgen steroid (yaiku, testosteron lan DHT), sing wis ngerti hubungane karo penyakit ati lan jantung .

Senyawa S-4 digunakake ing studi kewan nanging ditinggal sadurunge uji klinis manungsa Tahap I, amarga cacat visual.Efek kasebut kedadeyan nalika molekul S-4 ngiket menyang reseptor ing mripat;ikatan sing luwih agresif, rasa ora nyaman sing dialami.Gangguan visual ditemokake dadi umum, amarga tumindak mekanis sing unik, kanggo obat sing ditinggalake uji coba.

Carane ApaS4Karya Andarine

Salah sawijining mekanisme sing disaranakeS4, iku rampung pamblokiran naleni DHT.Dihydrotestosterone (DHT, 5α-dihydrotestosterone, 5α-DHT, androstanolone utawa stanolone) minangka hormon seks androgen endogen.Relatif kanggo testosteron, DHT luwih kuat minangka agonis reseptor androgen.

S-4 nduweni afinitas ikatan reseptor androgen (AR) sing dhuwur.Studies wis ditampilake sing S-4 kurang kuat lan efficacious saka testosteron propionate (TP) ing aktivitas androgenic, nanging aktivitas anabolik padha utawa luwih saka TP.

S-4 minangka agonis reseptor androgen lengkap ing jaringan otot, lan agonis parsial ing prostat.Mangkono, S-4 potently stimulates wutah otot, nanging ora bisa kanggo njaga ukuran prostat.Testosteron stimulates wutah otot lan prostat kanggo ombone padha.S-4 nyebabake hormon luteinizing sing signifikan (LH) utawa penindasan hormon stimulasi folikel.

S-4 (andarine) Wuku

Sanajan akeh panaliten investigasi wis ditindakake, riset luwih akeh ditindakake lan ing tahap awal pangembangan.Pangembangan SARMS kanggo panggunaan klinis lan terapeutik minangka alternatif androgen, njanjeni adhedhasar data praklinis.

Ora kaya steroid anabolik, sing ikatan karo reseptor androgen ing akeh jaringan ing kabeh awak, SARM individu kanthi selektif ikatan karo reseptor androgen ing jaringan tartamtu, nanging ora ana ing liyane.Nanging, dheweke isih duwe efek androgenik lan anabolik.

SARMS ora steroid anabolik;rodo, lagi ligan sintetik sing ikatan karo reseptor androgen.Gumantung ing struktur molekul, padha tumindak minangka agonis, agonis parsial, lan antagonis.Mangkono kanthi cara sing selektif, sing SARMS modulate utawa mediasi coregulators lan faktor transkripsi utawa sinyal protein kaskade kanggo ningkataké aktivitas anabolik.

Pasinaon wis nuduhake S-4 minangka agonis reseptor androgen lengkap ing jaringan otot, lan agonis parsial ing prostat, dadi calon sing cocog minangka alternatif kanggo agonis reseptor androgen steroid (yaiku, testosteron lan DHT), amarga efek samping sing ana gandhengane. ing ati, jantung, lan kesuburan.

Perlu dicathet, sanajan SARMS kaya S4 nambah aktivitas androgen, dudu calon terapi pengganti hormon, amarga ora aromatize menyang Estrogen.